HIV (I+II) Antibody Test(Duha ka linya)

HIV (I+II) Antibody Test(Duha ka linya)

Type: Uncut Sheet

Brand: Bio-mapper

Katalogo: RF0171

Espesimen: Ihi

Ang AIDS virus, nailhan usab nga human immunodeficiency virus (HIV), usa ka virus nga makaatake sa T4 lymphocytes, ang labing importanteng bahin sa immune system sa tawo.Ang mga antibodies sa HIV (HIV AB) anaa sa dugo sa mga tawo nga nataptan sa HIV, may mga sintomas man sila o wala.Busa, ang HIV AB detection usa ka importante nga timailhan alang sa pagdayagnos sa HIV infection.Aron mahibal-an kung ang usa ka tawo nataptan sa HIV, ang naandan nga paagi sa pagsusi mao ang pag-adto sa mga institusyon sa kahimsog alang sa pagsulay sa antibody sa HIV sa dugo.Ang standard HIV Ab test kay usa ka serum antibody test.Adunay daghang mga pamaagi alang sa HIV Ab screening sa balay ug sa gawas sa nasud, nga mahimong bahinon sa enzyme-linked immunosorbent assay, agglutination assay ug immunochromatography sumala sa lainlaing mga prinsipyo sa pag-ila.Sa praktikal nga trabaho, ang enzyme nga nalambigit sa immunosorbent assay, gelatin agglutination test ug lainlaing paspas nga diagnostic reagents sagad gigamit.

 


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Detalyadong paghulagway

Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) ug immunofluorescence assay (IFA).Ang kasagarang gigamit nga pamaagi sa pagsulay sa pag-validate sa China mao ang WB.

(1) Ang Western blot (WB) usa ka eksperimento nga pamaagi nga kaylap nga gigamit sa pagdayagnos sa daghang makatakod nga mga sakit.Hangtud sa etiological nga pagdayagnos sa HIV ang nabalaka, kini ang una nga kumpirmasyon nga eksperimento nga pamaagi nga gigamit aron makumpirma ang mga antibodies sa HIV.Ang mga resulta sa detection sa WB sagad gigamit isip "gold standard" aron mahibal-an ang mga bentaha ug disbentaha sa ubang mga pamaagi sa pagsulay.
Proseso sa pagsulay sa pagkumpirma:
Adunay HIV-1/2 mixed type ug single HIV-1 o HIV-2 type.Una, gamita ang HIV-1/2 nga mixed reagent sa pagsulay.Kung negatibo ang reaksyon, ireport nga negatibo ang antibody sa HIV;Kung kini positibo, kini magreport nga kini positibo sa HIV-1 nga antibody;Kung dili matuman ang mga positibo nga pamatasan, gihukman nga dili sigurado ang resulta sa pagsulay sa antibody sa HIV.Kung adunay usa ka piho nga indicator band sa HIV-2, kinahanglan nimo nga gamiton ang HIV-2 immunoblotting reagent aron ipahigayon pag-usab ang HIV 2 antibody confirmation test, nga nagpakita og negatibong reaksyon, ug i-report nga negatibo ang HIV 2 antibody;Kung kini positibo, kini magreport nga kini serologically positibo alang sa HIV-2 antibody, ug ipadala ang sample sa nasudnong reference laboratory alang sa nucleic acid sequence analysis,
Ang pagkasensitibo sa WB sa kasagaran dili ubos kaysa sa pasiuna nga pagsulay sa screening, apan ang espesipiko niini taas kaayo.Kini nag-una base sa pagbulag, konsentrasyon ug pagputli sa lain-laing mga HIV antigen components, nga makamatikod sa mga antibodies batok sa lain-laing mga antigen sangkap, mao nga ang WB pamaagi mahimong gamiton sa pag-ila sa tukma sa preliminary screening pagsulay.Makita sa resulta sa confirmation test sa WB nga bisan og ang mga reagents nga adunay maayo nga kalidad gipili alang sa preliminary screening test, sama sa ikatulong henerasyon nga ELISA, aduna gihapoy mga false positive, ug ang tukma nga resulta makuha lamang pinaagi sa confirmation test.
(2) Immunofluorescence assay (IFA)
Ang pamaagi sa IFA ekonomikanhon, yano ug paspas, ug girekomenda sa FDA alang sa pagdayagnos sa WB nga dili sigurado nga mga sampol.Bisan pa, gikinahanglan ang mga mahal nga fluorescent microscope, gikinahanglan ang maayong pagkabansay nga mga teknisyan, ug ang mga resulta sa obserbasyon ug interpretasyon dali nga maapektuhan sa mga suhetibong hinungdan.Ang mga resulta kinahanglan dili mapreserbar sa dugay nga panahon, ug ang IFA dili kinahanglan nga himuon ug i-apply sa mga kinatibuk-ang laboratoryo.
Report sa resulta sa pagsulay sa pagkumpirma sa HIV antibody
Ang mga resulta sa HIV antibody confirmation test i-report sa Attached Table 3.
(1) Pagsunod sa HIV 1 antibody positive judgement criteria, i-report ang “HIV 1 antibody positive (+)”, ug buhata ang maayong trabaho sa post test consultation, confidentiality ug epidemic situation report kung gikinahanglan.Pagsunod sa HIV 2 antibody positive judgment criteria, i-report ang “HIV 2 antibody positive (+)”, ug buhata ang maayong trabaho sa post test consultation, confidentiality ug epidemic situation report kung gikinahanglan.
(2) Ipahiuyon sa HIV antibody negative judgement criteria, ug i-report ang “HIV antibody negative (-)”.Sa kaso sa gidudahang impeksyon sa "panahon sa bintana", ang dugang nga pagsulay sa nucleic acid sa HIV girekomenda aron makahimo usa ka tin-aw nga pagdayagnos sa labing madali.
(3) Ipahiuyon sa mga sukdanan alang sa HIV antibody uncertainty, report “HIV antibody uncertainty (±)”, ug timan-i sa mga komento nga “paghulat sa retest human sa 4 ka semana”.

Nahiangay nga mga sulud

Nahiangay nga Dimensyon

Nahiangay nga CT Line

Sticker sa brand nga mosuhop sa papel

Ang uban Customized nga Serbisyo

Uncut Sheet Rapid Test Proseso sa Paggama

produksyon


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Biyai ang Imong Mensahe