Detalyadong paghulagway
1. Ang SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Laway Test) kay para lang sa in vitro diagnostic nga gamit.Kini nga pagsulay kinahanglan gamiton alang sa pag-ila sa mga antigen sa SARS-CoV-2 sa mga specimen sa laway sa tawo.
2. Ang SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Saliva Test) magpakita lamang sa presensya sa SARS-CoV-2 sa specimen ug dili angay gamiton isip bugtong criteria sa pagdayagnos sa SARS-CoV-2 infections.
3. Kung ang simtomas magpadayon, samtang ang resulta sa SARS-COV-2 Rapid Test negatibo o dili reaktibo nga resulta, girekomenda nga i-re-sample ang pasyente pipila ka oras pagkahuman.
4.Sama sa tanan nga diagnostic nga mga pagsulay, ang tanan nga mga resulta kinahanglan nga hubaron uban sa ubang mga klinikal nga impormasyon nga anaa sa doktor.
5. Kung negatibo ang resulta sa pagsulay ug magpadayon ang mga sintomas sa klinika, girekomenda ang dugang nga pagsulay gamit ang ubang mga pamaagi sa klinika.Ang negatibo nga resulta dili sa bisan unsang oras makapugong sa posibilidad sa impeksyon sa SARS-CoV-2.
6. Ang mga potensyal nga epekto sa mga bakuna, antiviral therapeutics, antibiotics, chemotherapeutic o immunosuppressant nga mga tambal wala masusi sa pagsulay.
7. Tungod sa kinaiyanhon nga mga kalainan tali sa mga metodolohiya, girekomendar kaayo nga, sa dili pa mobalhin gikan sa usa ka teknolohiya ngadto sa sunod, ang mga pagtuon sa correlation sa pamaagi gihimo aron mahimong kuwalipikado ang mga kalainan sa teknolohiya.Ang usa ka gatos ka porsyento nga kasabutan tali sa mga resulta dili angay nga paabuton tungod sa mga kalainan tali sa mga teknolohiya.
8. Ang pasundayag naestablisar lamang sa mga tipo sa ispesimen nga gilista sa Gituyo nga Paggamit.Ang ubang mga matang sa espesimen wala masusi ug dili angay gamiton uban niini nga assay
Nahiangay nga mga sulud
Uncut Sheet Rapid Test Proseso sa Paggama
