Detalyadong paghulagway
Ang detection sa sheep pox virus antibody gilangkuban sa usa ka microplate nga pre-coated sa sheep pox nuclear protein antigen, enzyme marker ug uban pang supporting reagents, ug ang prinsipyo sa enzyme-linked immunoassay (ELISA) gigamit sa pag-ila sa sheep pox antibody sa serum sample sa karnero.Atol sa eksperimento, ang control serum ug ang sample nga susihon gidugang sa microplate plate, ug kung ang sample adunay sulud nga antibody sa karnero nga pox pagkahuman sa paglumlum, kini igapos sa antigen sa microplate plate, ug ang uban pang mga sangkap nga wala gigapos makuha pagkahuman sa paghugas;Dayon idugang ang enzyme marker aron espesipikong magbugkos sa antigen-antibody complex sa microplate plate;Ang wala mabugkos nga mga marka sa enzyme dayon gikuha pinaagi sa paghugas, ug ang TMB substrate nga solusyon gidugang sa mga atabay, ug ang asul nga produkto naporma pinaagi sa reaksyon sa microplate conjugates, ug ang giladmon sa kolor positibo nga may kalabutan sa piho nga gidaghanon sa mga antibodies nga anaa sa sample.Human idugang ang solusyon sa pagtapos aron tapuson ang reaksyon, ang produkto nahimong dilaw;Ang absorbance value sa matag reaction well gitino sa usa ka microplate reader sa wavelength nga 450 nm aron mahibal-an kung ang sample adunay mga sheep pox antibodies.