HIV / HCV Antibody Test(Trilines)

Ang kasagarang mga pamaagi alang sa AIDS antibody detection mao ang:
1. Pathogen detection
Ang pagtuki sa pathogen nag-una nga nagtumong sa direkta nga pag-ila sa mga virus o viral nga mga gene gikan sa mga sampol sa host pinaagi sa pag-inusara ug kultura sa virus, obserbasyon sa microscopic morphology sa electron, pagtuki sa antigen sa virus ug pagtino sa gene.Ang una nga duha nga mga pamaagi lisud ug nanginahanglan espesyal nga kagamitan ug propesyonal nga mga teknisyan.Busa, ang antigen detection ug RT-PCR (reverse transcription PCR) lamang ang magamit alang sa clinical diagnosis.
2. Antibody detection
Ang antibody sa HIV sa serum usa ka dili direkta nga timailhan sa impeksyon sa HIV.Sumala sa panguna nga kasangkaran sa aplikasyon, ang naglungtad nga mga pamaagi sa pag-ila sa antibody sa HIV mahimong bahinon sa pagsulay sa screening ug pagsulay sa pagkumpirma.
3. Reagent sa pagkumpirma
Ang Western blot (WB) mao ang kasagarang gigamit nga pamaagi aron makumpirma ang positibo nga serum sa screening test.Tungod sa medyo taas nga panahon sa bintana, dili maayo nga pagkasensitibo ug taas nga gasto, kini nga pamaagi angay lamang alang sa pagsulay sa pagkumpirma.Uban sa pag-uswag sa pagkasensitibo sa ikatulo ug ikaupat nga henerasyon nga HIV diagnostic reagents, ang WB nahimong labi nga dili makahimo sa pagtagbo sa mga kinahanglanon alang sa paggamit niini isip usa ka confirmatory test.
Ang laing matang sa screening confirmation reagent nga gi-aprobahan sa FDA mao ang immunofluorescence assay (IFA).Ang gasto sa IFA mas ubos kaysa WB, ug ang operasyon medyo yano.Ang tibuok proseso mahimong mahuman sulod sa 1-1.5 ka oras.Ang panguna nga disbentaha sa kini nga pamaagi mao nga kini nanginahanglan mahal nga mga detektor sa fluorescence ug eksperyensiyado nga mga propesyonal aron maobserbahan ang mga resulta sa pagtimbang-timbang, ug ang mga resulta sa eksperimento dili mapreserbar sa dugay nga panahon.Karon girekomenda sa FDA nga ang negatibo o positibo nga mga resulta sa IFA kinahanglan nga mopatigbabaw kung mag-isyu sa katapusan nga mga sangputanan sa mga donor kansang WB dili matino, apan wala kini gikonsiderar nga sumbanan alang sa kwalipikasyon sa dugo.
4. Pagsusi sa screening
Ang screening test kasagarang gigamit sa pag-screen sa mga donor sa dugo, mao nga nanginahanglan kini og yano nga operasyon, mubu nga gasto, pagkasensitibo ug piho.Sa pagkakaron, ang nag-unang pamaagi sa screening sa kalibutan mao gihapon ang ELISA, ug adunay pipila ka mga particle agglutination reagents ug paspas nga ELISA reagents.
Ang ELISA adunay taas nga pagkasensitibo ug espesipiko, ug yano nga operahan.Mahimo lamang kini magamit kung ang laboratoryo adunay himan nga microplate reader ug usa ka plate washer.Kini mao ang ilabi na nga angay alang sa dako nga-scale screening sa laboratoryo.
Ang pagsulay sa aglutinasyon sa partikulo usa pa ka yano, dali ug barato nga pamaagi sa pag-ila.Ang mga resulta niini nga pamaagi mahimong hukman pinaagi sa hubo nga mga mata, ug ang pagkasensitibo taas kaayo.Ilabi na nga angay alang sa mga nag-uswag nga mga nasud o daghang mga nagdonar sa dugo.Ang disbentaha mao nga ang lab-as nga mga sampol kinahanglan gamiton, ug ang espesipiko dili maayo.
Hepatitis C virus antibody clinical:
1) 80-90% sa mga pasyente nga nag-antos sa hepatitis human sa pag-abono sa dugo mao ang hepatitis C, kadaghanan kanila positibo.
2) Sa mga pasyente nga adunay hepatitis B, labi na kadtong kanunay nga mogamit mga produkto sa dugo (plasma, tibuuk nga dugo) mahimong hinungdan sa co infection sa hepatitis C virus, hinungdan nga ang sakit mahimong talamak, cirrhosis sa atay o kanser sa atay.Busa, ang HCV Ab kinahanglan nga makit-an sa mga pasyente nga adunay nagbalikbalik nga hepatitis B o mga pasyente nga adunay laygay nga hepatitis.